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Le test du verre selon la pharmacopée européenne (Ph. Eur.) 9.6

Systec présente son nouveau White Paper et ses nouveaux services pour les clients Le test du verre selon Ph. Eur. 9.6

Les récipients en verre résistant à l’eau sont une condition préalable pour travailler dans d’innombrables domaines, de l’industrie chimique à la production alimentaire. La pharmacopée européenne (Ph. Eur.) définit comment la résistance à l’eau peut être déterminée avec le test dit du verre. Dans la version 9.6 entrée en vigueur il y a quelques mois, les exigences relatives à l’essai du verre ont été renforcées. Ceci a incité la société Systec GmbH à publier un nouveau White Paper portant sur la conduite de l’essai et à signaler les services liés au test du verre.

Systec soutient le test du verre

Le White Paper sera mis gratuitement à la disposition des entreprises intéressées, dans le but d’établir la mise en oeuvre du test du verre sur la base de la Ph. Eur. 9.6 et des expériences fiables « Best Practices ». Pour cette raison, le White Paper comprend plus qu’une explication détaillée sur la manière de réaliser le test de traitement thermique conformément à la norme ISO 4802.

En outre, ce document fournit des informations claires sur les exigences qui portent sur les autoclaves utilisés dans l’exécution du test du verre, selon la Ph. Eur. 9.6. Les clients de Systec peuvent se réjouir ; en effet, les autoclaves modernes du leader du marché répondent à toutes les exigences standard en matière de validation du test du verre, ce qui est un avantage technique évident sur le marché international des autoclaves.

Autres services à mettre en œuvre selon la Ph. Eur. 9.6

En plus du White Paper, Systec fournit également au client une aide pratique et des informations supplémentaires sur la réalisation du test du verre. De plus, les entreprises intéressées pourront bénéficier d’astuces de validation, d’une expérience pratique ainsi que d’exemples de paramètres testés pour le réglage d’appareils.

Les entreprises qui décident de se procurer de nouveaux autoclaves Systec dans le cadre d’un changement vers la Ph. Eur. 9.6,  peuvent également bénéficier d’un service spécial : sur demande, Systec validera le nouvel équipement en fonction de votre charge, directement à l’usine. Ainsi, la majeure partie du travail de validation nécessaire est éliminée pour les clients et les résultats sont fiables.

S’il vous plaît nous contacter pour toutes questions que vous pourriez avoir.

 

[Image source: Adobe Stock, https://stock.adobe.com/de]

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